近日，省藥科院新藥評價中心（以下簡稱“評價中心”）助力南京吉盛澳瑪生物醫藥有限公司的1類新藥“IAMA-001凝膠”獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗默示許可。該藥物是一款基于小核酸技術開發的局部外用創新療法，擬用于治療特應性皮炎，為患者帶來了全新的治療希望。

評價中心作為非臨床評價研究合作伙伴，協助完成臨床前關鍵藥代動力學及安全性評價研究。針對小核酸藥物組織分布特殊、生物分析難度大等研發難點，評價中心迅速組建專項技術攻關團隊，依托皮膚外用制劑及創新藥物評價豐富經驗，優化試驗方案并嚴格把控全流程質量，高效完成研究工作，有力支持了該品種的臨床申報，保障了項目順利獲批。

未來，評價中心將繼續秉承“科學、規范、創新、服務”理念，不斷深化技術能力，拓展服務邊界，與國內外優秀創新藥企緊密合作，以規范、專業、高效的一站式技術服務，助力更多源頭創新藥物加速研發與轉化進程，為守護患者健康、推動中國醫藥產業高質量發展貢獻力量。

（文/孫俊梅 圖/張玉泉)